Flore iconographique des Champignons du Congo

Fascicule 16

Clavaires & Thelephora

par E.J.H. Corner & P. Heinemann (mars 1967) : 309-322, pl. 50-51

Chlorophyllum

par P. Heinemann (mars 1967) : 323-324, pl. 52

Illustrées en couleurs par Mme M. Goossens-Fontana

Planches

CLAVAIRES ET THELEPHORA

par E. J. H. Corner et P. Heinemann

Les clavaires ne constituent pas une entité systématique homogène mais plutôt un groupe de formes convergentes que l’on peut traiter ensemble pour des raisons pratiques. L’un de nous a du reste adopté cette façon de faire dans sa Monographie de 1950 (1) à laquelle nous renvoyons le lecteur pour les descriptions des genres ainsi que pour des clés de détermination plus complètes. Le nombre d’espèces dont nous possédons des figures étant relativement faible et pour garder à la Flore son caractère iconographique, nous ne donnerons de description que des espèces représentées. Ces descriptions sont directement inspirées de la monographie citée ou de travaux subséquents de son auteur (2) qui, dans le présent ouvrage, prend la responsabilité des déterminations tandis que P. Heinemann s’est chargé de l’adaptation de la matière et de l’élaboration d’un supplément d’illustration. Les genres et espèces sont traités par ordre alphabétique.

Les clavaires charnues sont généralement considérées comme comestibles sauf quelques Ramaria qui sont nettement purgatifs. Nous ne possédons actuellement aucune donnée précise sur la comestibilité des clavaires en Afrique centrale.

(1) Corner, E. J. H., A Monograph of Clavaria and allied genera, Ann. Bot., Mém. I, XV, 740 p., 298 fig., 16 tabl. (1950). Réimpression photographique en 1967.

Synopsis des principaux genres

Ce synopsis comporte les genres signalés en Afrique centrale ainsi que ceux que l’on a le plus de chance d’y rencontrer dans l’avenir, à l’exclusion de ceux représentés uniquement par des carpophores de très petite taille.

A. Spores blanches :

I. Trame et hyménium contenant des dichophyses (pl. LI, fig. 9c); carpophore très ramifié.................. Lachnocladium*

II. Trame et hyménium dépourvus de dichophyses :

a) Rameaux naissant par groupes autour des dépressions apicales du tronc et des rameaux (ramification pyxidée) ....................................................................................... Clavicorona

b) Ramification non pyxidée :

1. Trame dimitique, c’est-à-dire formée de deux sortes d’hyphes : des hyphes à paroi mince et d’autres à paroi épaisse (cependant hyaline) :

α) Carpophores dressés :

*) Carpophores naissant sur une base corticioïde, fertile ........................ Pterulicium

**) Carpophores dépourvus d’une telle base ............................................. Pterula*

β) Carpophores arqués vers le bas............................................................... Deflexula*

2. Trame monomitique :

α) Chair tenace, flexible; carpophore ramifié :

*) Rameaux aplatis :

*) Spores échinulées et ± anguleuses .................................... Scytinopogon*

**) Spores lisses ........................................................................ Aphelaria*

**) Rameaux cylindracés; carpophores naissant souvent sur un mycélium épais et étendu ..... Lentaria*

β) Chair ferme ou fragile, parfois flexible mais non tenace; rameaux cylindriques :

*) Basides subcylindriques, à 2 stérigmates incurvés, généralement secondairement septées après la chute des spores ............................................................... Clavulina*

**) Basides longuement claviformes, non septées, à 2-4 (6-8) stérigmates droits :

*) Hyphes à cloisons secondaires fréquentes, non bouclées; spores non guttulées; carpophores souvent très fragiles ................................................ Clavaria*

**) Hyphes sans cloisons secondaires, bouclées; spores généralement à une guttule; carpophores céracés, fermes, pas très fragiles, blancs ou colorés, souvent jaunes ......... Clavulinopsis*

B. Spores colorées :

I. Carpophores ramifiés :

a) Spores jaunâtres, jaunes ou ocracées :

1. Spores jaune très pâle, lisses, sans guttule; hyphes à paroi épaisse : voir A. II. b. 2. α.

2. Spores plus colorées, généralement rugueuses ou verruqueuses; hyphes à paroi mince ............ Ramaria*

b) Spores brun bistre, noduleuses et échinulées; rameaux aplatis horizontalement ou formant un chapeau infundibuliforme .................................................................................... Thelephora*

II. Carpophores simples : voir A. II b. 2 ß.

* Genres représentés au Congo.

Genre Aphelaria Corner

1. Aphelaria tropica (Mont.) Corner, Monogr., p. 191 (1950), Ann. Bot. nov. ser., XVII, p. 351 (1953) et Ball. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 257 (1966). Planche LI, fig. 1.

Caractères macroscopiques. — Carpophore 3-4 cm haut, blanchâtre, peu ramifié, à ramification diou trichotome. Tronc 3-10 (20) mm long, mince, stérile. Rameaux 2 à 4 fois divisés; aisselles légèrement aplaties; sommets filiformes-subaigus puis obtus; hyménium amphigène ou localisé à la face inférieure des rameaux.

Caractères microscopiques. — Spores 6-9 × 5-6 µ, hyalines, lisses, ovoïdes ou ellipsoïdes.

Distribution géographique. — District du Haut-Katanga : pente N du Mukene, D. Soyer. 191. — Amérique du Sud.

Habitat. — Sur le sol, au pied d’un arbre.

Genre Clavaria Fr. s. str.

Synopsis des espèces

A. Carpophores violets ou mauves, cespiteux, simples ou plus généralement ramifiés, 1,5-7,5 cm haut; spores 4-7 × 3-5 µ ............................................................................................. 5. C. Zollingeri

B. Carpophores sans teinte violette :

I. Carpophores ramifiés ........................................................................... 2. C. albiramea

II. Carpophores simples :

a) Carpophores rose clair à rose orange et même rouge orange, généralement groupés, 1-3 cm haut, clavulés .............................................................................. 3. C. helicoides var. robusta

b) Carpophores blancs, crème ou jaunâtres, très fragiles, souvent fasciculés :

1. Spores 7-10 × 5-9 µ; carpophores blanc pur, cylindriques et aigus puis comprimés, creux et obtus, 1-8 cm haut ....................................................................................... 1. C. acuta

2. Spores 4,5-5 × 3-4 µ; carpophores blancs, jaunissants au sommet, cylindriques puis longuement fusiformes, aigus puis obtus et creux, 2-5 cm haut ............... 4. C. vermicularis var. gracilis

1. Clavaria acuta Fr., Syst. Myc, I, p. 485 (1821), Corner, Monogr., p. 222, fig. 75, pl. 2, fig. 4 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 258 (1966).

Distribution géographique. — District du Haut-Katanga : Keyberg, D. Soyer 44. — Europe, Japon, Amérique du Nord, Sud de l’Australie.

2. Clavaria albiramea Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 258, fig. 8 (1966). Planche LI, fig. 2.

Caractères macroscopiques. — Carpophores atteignant 5 cm de hauteur, fasciculés, rameux, blanc crème; tronc 5-20 × 1,5-5 mm; rameaux 1-4 fides, 1,5-2 mm d’épaisseur, lâches, aigus.

Caractères microscopiques. — Spores 8,3-10 (11) × 5-5,7 µ, hyalines, lisses, Basides 40-50 × 8 µ, 2-3-4-spores. Cystides nulles. Anses d’anastomose nulles.

Distribution géographique. — District du Haut-Katanga : pentes du Mukene, Schmitz et Mullenders in D. Soyer 7.

Habitat. — Sol boisé.

3. Clavaria helicoides Pat. et Dem., Bull. Soc. Myc. France, XXVI, p. 44 (1910); Corner, Monogr., p. 242, fig. 87, pl. 1, fig. 4 (1950).

— var. robusta Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 258. Planche LI, fig. 3.

Syn. Clavaria isabellina Bres., Ann. Myc. IX, p. 272 (1911) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, III, p. 325 (1912): Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1923); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 86 (1948).

Caractères. — Diffère du type par les clavules plus épaisses devenant comprimées, 3-5 mm de large; spores 8-11 × 3,7-5 µ.

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kisantu, H. Vanderyst s. n. District du Kasai : Bandundu, J. Lebrun 1. District forestier central : Bumbuli, J. Lebrun 6586. District du Haut-Katanga: Sakania, D. Soyer 196. — Rhodésie, Malawi, Madagascar.

Habitat. — Sur le sol; savanes, probablement aussi en forêt.

4. Clavaria vermicularis Fr., Syst. Myc. I, p. 484 (1821); Corner, Monogr., p. 251, fig. 93 et 94 (1950).

— var. gracilis Bourd. et Galz., Hym. France, I, p. 110 (1928); Corner, Monogr., p. 254 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 260 (1966).

Distribution géographique — District du Haut-Katanga : Keyberg, Kisanga, D. Soyer 48. — France, U.S.A., Malaisie.

Habitat. — Sur humus suintant, galerie forestière.

5. Clavaria Zollingeri Lév., Ann. Sc. Nat., sér. 3, V, p. 155 (1846) emend. v. Overeem, Bull. Jard. Bot. Buitenz., ser. 3, V, p. 270 (1923); Corner, Monogr., p. 258, fig. 10, 95 à 98, pl. 1, fig. 1-2 (1950).

Distribution géographique. — District des lacs Édouard et Kivu : pentes du Mt Kahuzi, alt. 2500 m, F. L. Hendrickx 209. — Cosmopolite.

Habitat. — Sur le sol.

Observation. — Espèce nouvelle pour le Congo.

Genre Clavulina Schroet

Synopsis des espèces

A. Tronc devenant creux; carpophore mauve ou bleuâtre; spores 8,5-10 × 6,7-8 µ ................................. 1. C. cavipes var. ramosior

B. Tronc généralement plein; carpophore blanchâtre ou jaunâtre; ramifications ± comprimées; spores 7-9 × 6-7,5 µ .............................................................................. 2. C. cristata var. nivea

1. Clavulina cavipes Corner, Monogr., p. 306, 692, fig. 119 à 121 (1950).

— var. ramosior Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 260 (1966). Planche LI, fig. 5.

Caractères macroscopiques. — Carpophore atteignant 6 cm de haut, très ramifié, mauve ou bleuâtre. Tronc creux, lisse ou strigueux-fibrilleux. Rameaux très divisés, à sommets subulés; hyménium amphigène ou manquant à la face supérieure.

Caractères microscopiques. — Spores 8,5-10 × 6,7-8 µ, largement ellipsoïdes ou larmiformes. Basides bisporiques. Cystides nulles. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. — District du Haut-Katanga : Keyberg, D. Soyer 69.

Habitat. — Sur le sol; galerie forestière.

2. Clavulina cristata (Fr.) Schroet., Krypt. Fl. Schles., Pilze, p. 442 (1888); Corner, Monogr. p. 312, fig. 27, 124, 125, 145 (1950).

— var. nivea Bourd. et Galz., Hym. France, I, p. 103 (1928); Corner, Monogr., p. 317 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 261 (1966).

Syn. Lachnocladium Vanderystii Bres. in De Wild., Bull. Jard. Bot. État Brux., IV, p. 25 (1914); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1923); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 87 (1948).

Clavulina Vanderystii (Bres.) Corner, Monogr., p. 341 (1950).

Distribution géographique. — District du Kasai : Nsanga-Nsanga, Vanderyst 164. District du Haut-Katanga : Keyberg, Kisanga, D. Soyer 15. — Liberia, Europe, Chine.

Habitat. — Sur le sol.

Genre Clavulinopsis v. Overeem

Synopsis des espèces

A. Carpophores ramifiés, à aisselles arrondies et sommets souvent bifurqués en forme de croissant, ocracés ou jaunes ................................................................................................... 2. C. corniculata

B. Carpophores simples ou presque, souvent groupés :

I. Carpophores blancs, à sommet devenant jaune ................................................ 4. C. spiralis

II. Carpophores vivement colorés :

a) Carpophores jaunes .............................................................................. 1. C. amcena

b) Carpophores roses ou rouges .................................................................. 3. C. miniara

1. Clavulinopsis amœna (Zoll. et Mor.) Corner, Monogr., p. 362, fig. 8, 147, 148, pl. 8, fig. 3, 6, pl. 9 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 262 (1966). Planche L, fig. 2.

Caractères macroscopiques. — Clavules 2-16 cm × 2-7 mm, simples, solitaires ou cespiteuses, d’abord fusiformes et aiguës devenant ensuite cylindracées et obtuses ou subclavées, rarement comprimées au sommet qui présente alors 1-3 pointes; surface devenant rugueuse longitudinalement, citrin pâle puis jaune d’oeuf, plus pâle au sommet, parfois blanchâtre dans le tiers inférieur; pleines ou devenant parfois creuses. Chair fermecéracée, concolore mais plus pâle.

Caractères microscopiques. — Spores 4-7(8) X4-6,5(7) µ, hyalines, lisses, subglobuleuses, à paroi mince. Basides 35-60 × 5-10 µ, à base longuement cylindracée, (2-3)4-sporiques. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. — District forestier central : Binga, M. Goossens-Fontana 2059. — Asie tropicale, Australie.

Habitat. — Sur le sol, en forêt.

2. Clavulinopsis corniculata (Fr.) Corner, Monogr., p. 362, fig. 146 F, pl. 10, fig. 1 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 262 (1966). Planche L, fig. 4.

Syn. Clavaria corniculata Fr., Syst. Myc., I, p. 471 (1821); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 86 (1948).

Clavaria muscoides Fr., Epicr., p. 571 (1838); Bres. in De Wild., Bull. Jard. Bot. État Brux., IV, p. 25 (1914); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1923).

Caractères macroscopiques. — Carpophore 2-8 cm de haut, généralement ramifié, 2-3 bifurqué, rarement simple; aisselles larges, arquées; sommets en forme de croissant; surface jaune d’ceuf ou ocracé, brunissant un peu à la fin à partir de la base. Tronc 0,6-4 cm × 1-4 mm, rarement nul, blanc à la base. Chair assez tenace, concolore; odeur de farine ou nulle; saveur forte, amère.

Caractères microscopiques. — Spores 4,5-7 µ diam., globuleuses ou subglobuleuses, lisses, à paroi légèrement épaissie. Basides 35-60 × 7-9 µ. Cystides nulles. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. — District du Kasai : Région des Mambatas, Allard in Vanderyst, s. n. District forestier central : Binga, M. Goossens-Fontana 620. — Europe, Amérique du Nord, Japon, Sud de l’Australie.

Habitat. — Sur le sol ou sur bois mort.

3. Clavulinopsis miniata (Berk.) Corner, Monogr., p. 378, fig. 157, 158, pl. 7, fig. 4, 7 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 262 (1966).

Distribution géographique. — District forestier central : Eala, Staner 830. — Afrique du Sud, Ceylan, Malaisie, îles Bonin, Nouvelle-Guinée, Australie.

Habitat. — Sur le sol.

— var. ealaënsis (Beeli) Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 263 (1966). Planche L, fig. 5.

Syn. Clavaria phœnicea Zoll. et Mor. var. ealaënsis Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., LVIII, p. 209 (1926); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 86 (1948).

Clavulinopsis miniata (Berk.) Corner var. rosacea Corner, Monogr., p. 380, 694, pl. 7, fig. 5, 6 (1950).

Caractères macroscopiques. — Carpophores 3-15 cm × 1,5-4 mm, simples, solitaires, groupés ou cespiteux, cylindriques puis fusiformes, plus ou moins aigus, parfois comprimés, jusqu’à 8,5 mm de large et sillonnés longitudinalement, entièrement rose carné ou rose clair; chair rose.

Caractères microscopiques. — Spores 4-7 × 4-6 µ.

Distribution géographique. — District forestier central : Eala, M. Goossens-Fontana 155. District du Haut-Katanga : Keyberg, D. Soyer 47. — Madagascar, Java, Malaisie.

Habitat. — Sur le sol humide; forêts.

Nom vernaculaire : Bosongo ngula (Eala).

Observation. — La variété diffère du type par sa coloration moins intense.

4. Clavulinopsis spiralis (Jungh.) Corner, Monogr., p. 388, fig. 160, 161 pl. 2, fig. 5 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 263 (1966). Planche L, fig. 3.

Syn. Clavaria fusiformis Fr. var. congoënsis Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., LVIII, p. 209 (1926); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 86 (1948); Corner, Monogr., p. 369 (1950).

Caractères macroscopiques. — Carpophores 1-14 cm × 0,7-4 mm, cespiteux, simples, rarement un peu ramifié au sommet, cylindriques ou subfusiformes et aigus, devenant obtus, ± comprimés et souvent sillonnés longitudinalement, souvent tordus ou flexueux; surface blanche devenant jaunâtre au sommet avec l’âge, à la fin entièrement jaunâtre. Chair céracée, assez fragile, inodore et insipide.

Caractères microscopiques. — Spores 5,5-7 × 4,5-6,5 µ, hyalines, subglobuleuses, lisses, à paroi mince. Basides 35-65 × 6-10 µ. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. — District forestier central : Eala, M. Goossens-Fontana 318. — Asie tropicale.

Habitat. — Sur le sol; forêt marécageuse.

Nom vernaculaire. — Bosongo pembe (Eala).

Genre Deflexula Corner

Synopsis des espèces

A. Carpophores simples, de petite taille (<4 mm), souvent fasciculées; spores 10-16 × 6,5-9,3 µ, lisses ...... 2. D. nana

B. Carpophores ramifiés, plus grands; spores présentant 4-8 côtes longitudinales faibles :

I. Carpophore atteignant 6,5 cm à ramifications abondantes surtout du côté inférieur, présentant des rameaux adventifs; spores 13-15 × 8-10 µ ......................................................... 1. D. major

II. Carpophore plus petit (<1,5 cm); ramification moins poussée, pointes multifides-cristulées, pas de ramifications adventives; spores 10-13 × 6,5-7,5 µ ........................ 3. D. subsimplex var. multifida

1. Deflexula major Corner, Ann. Bot., nov. ser., XVI, p. 277, fig. 3 (1925) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 263 (1966).

Distribution géographique. — District du Bas-Congo ou du Kasai : localité non précisée, H. Vanderyst s. n.

2. Deflexula nana (Pat.) Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 264 (1966).

Syn. Pterula nana Pat., Bull. Soc. Myc. France, XVIII, p. 175 (1902); Corner, Monogr., p. 519(1950).

P. Vanderystii P. Henn. in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, II, p. 96 (1907); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 88 (1948); Corner, Monogr., p. 527 (1950).

Deflexula Vanderystii (P. Henn.) Corner, Ann. Bot., nov. ser., XVI, p. 284 (1952).

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kisantu, H. Vanderyst 141. — Afrique, Amérique tropicale.

Habitat. — Bois mort.

3. Deflexula subsimplex (P. Henn.) Corner, Ann. Bot., nov. ser., XVI, p. 279, fig. 5 à 8(1952).

— var. multifida Corner, loc. cit., p. 282, fig. 7 et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 265 (1966).

Distribution géographique. — District du Kasal: Ipamu, H. Vanderyst 12142. — Liberia, Uganda.

Genre Lachnocladium Lév.

1. Lachnocladium Schweinfurthianum P. Henn., Bot. Jahrb., XVII, p. 21 (1893); Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux.. XXXVI, p. 265 (1966). Planche LI, fig. 9.

Syn. Lachnocladium asterosetosum P. Henn., Hedwigia, XXXVI, p. 196 (1897); Corner, Monogr., p. 418, 419 (1950).

L. subochraceum Sacc., Ann. Myc., IV, p. 73 (1906) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, II, p. 4 (1907); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 87 (1948).

L. divaricatum auct. non Pat.; Bres., Ann. Myc., IX, p. 272 (1911) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, III, p. 325 (1912).

L. molle Corner, Monogr., p. 426, fig. 3, 187 (1950).

Caractères macroscopiques. — Carpophore abondamment ramifié, d’un pâle ocracé sale, les pointes en croissance blanches. Tronc 15-22 × 2-3 mm, pubescent; cordons mycéliens courts et ramifiés. Branches 1-1,5 mm de large, ± aplaties, surtout aux aisselles; ramules 0,5 mm de large. Hyménium céracé, gris jaunâtre, situé à la face inférieure des branches, souvent discontinu. Chair un peu tenace, mais assez molle.

Caractères microscopiques. — Spores 3-3,5 × 2,5 µ, hyalines, lisses, ellipsoïdes. Basides 15-24 × 3-4 µ Gléocystides 25-200 × 6-8 µ. Dichophyses brunâtres à ferrugineux foncé, très ramifiées.

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kisantu, Lemfu, Gillet s. n., H. Vanderyst s. n. District du Kasai : Ipamu, H. Vanderyst 12873. District forestier central : Yaosuka, Yangambi, crête Congo-Aruwimi au Km 51 route Weko-Bengamisa, région Mt Hoyo, Wakondjo, J. Louis 941, 10865, 14957, 16064, Vanschuytbroeck in de Witte 12557, Stuhlmann 2649. — Afrique, Asie et Amérique tropicale.

Habitat. — Sur du bois mort ou sur le sol; forêts.

Nom vernaculaire. — Botowatowa (dial, tutumbu).

Observation. — Cette espèce se reconnaît à sa ramification en éventail, à aisselles aplaties, le cortex épais du tronc, la moelle plus épaisse que le cortex sur les rameaux et le fait que les dichophyses ne se raccourcissent pas brusquement en se ramifiant abondamment dans le sous-hyménium ou, généralement, au niveau des surfaces stériles du carpophore.

Genre Lentaria Corner

1. Lentaria surculus (Berk.) Corner, Monogr. p. 444, fig. 2 G, 193 à 199, pl. 5, fig. 3 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 268 (1966). Planche LI, fig. 8.

Caractères macroscopiques. — Carpophore atteignant 11 cm de haut, très ramifié, élastique, coriace, blanc puis alutacé pâle, naissant d’un mycélium pâle, incrustant superficiellement le substrat sur une étendue pouvant atteindre 25 cm. Tronc ± allongé se divisant en 2-4 branches, velu à la base. Branches divisées dichotomiquement, à entrenœuds devenant de plus en plus longs, de 1-2 mm diam., non ou à peine aplatis sous les aisselles; rameaux cylindriques, filiformes au sommet. Hyménium céracé, lisse, grisâtre pâle ou alutacé grisâtre, moins développé sur les faces supérieures. Chair pâle; odeur fruitée; saveur légèrement amère ou âcre.

Caractères microscopiques. — Spores 13-16 × 3,5-4,5 µ, hyalines, lisses, allongées, fusiformes, clavées ou subsigmoïdes. Basides à (2)-4-(6) stérigmates.

Distribution géographique. — District du Kasai : localité non précisée, Sapin s. n. District forestier central : 6 km N. Yaosuka, Yangambi, Angodia, Lesse, Karawa, J. Louis 1518, 5853, J. Lebrun 2944, Becquaert 4192, de Witte 9597. — Pantropical.

Habitat. — Sur brindilles et branches pourries, en forêt.

Genre Pterula Fr.

Synopsis des espèces

A. Spores globuleuses ou subglobuleuses, 4-5,7 × 3,5-5,3 µ :

I. Rameaux ± aplatis; aisselles comprimées ................................................ 1. P. Bresadoleana

II. Rameaux filiformes, cylindriques .................................................................. 4. P. Uleana

B. Spores ellipsoïdes, 6-7 × 2,5-3,5 µ :

I. Pas de rameaux adventifs; pointes bifurquées ............................................. 2. P. brunneola

II. Des rameaux adventifs; pointes filiformes, non bifurquées .............................. 3. P. carpophila

1. Pterula Bresadoleana P. Henn., Bot Jahrb., XVII, p. 22 (1893); Corner, Monogr., p. 506, Ann. Bot., nov. ser., XVI, p. 535 (1952) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 268, fig. 9 (1966). Planche LI, fig. 7.

Caractères macroscopiques. — Carpophores atteignant 6,5 cm de haut, cespiteux, 3-5 fois dichotomes ou à rameaux inférieurs multifides, glabres, blanc grisâtre; tronc 5-17 × 1-1,5 mm, glabre; rameaux 0,5-0,7 (-1) mm d’épaisseur dans le bas, atténués, légèrement dilatés aux aisselles, à sommet aplati, étroitement spathulé, bifide ou multifide, sans rameaux adventifs, entrenœuds relativement longs.

Caractères microscopiques. — Spores 4-5,7 × 3,5-5,3 µ, hyalines, subglobuleuses, lisses.

Distribution géographique. — District du Kasai : Ipamu, H. Vanderyst 12578bis. District forestier central : Yangambi, Wakondjo (Ruwenzori), J. Louis 10943, Stuhlmann 2517. — Afrique.

Habitat. — Sur le sol humifère ou sur bois pourri, en forêt.

Nom vernaculaire. — Okotoko o bokoko (dial. turumbu).

2. Pterula brunneola Corner, Monogr., p. 506, fig. 223, 238 a (1950), Ann. Bot., nov. ser., XVI, p. 535 (1952) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 270 (1966).

Distribution géographique. — District forestier central : Yangambi, J. Louis 3984. — Malaisie.

Habitat. — Sur le sol, en forêt.

Nom vernaculaire. — Liombombo (dial. turumbu).

3. Pterula carpophila Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 270, fig. 10 (1966). Planche LI, fig. 6.

Syn. Pterula subplumosa auct. non P. Henn.; Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 88 (1948).

Caractères macroscopiques. — Réceptacles jusqu’à 5 cm de haut, densément cespiteux, portant de nombreux rameaux adventifs, brun cannelle sur exsiccatum, à hyménium plus pâle; troncs nombreux, indistincts, présentant à la base de nombreux rhizomorphes grêles; rameaux jusqu’à 0,6 mm diam., monopodiaux, subulés, strigueux spinuleux vers la base, les adventifs parfois fasciculés, à sommet filiforme non dichotome.

Caractères microscopiques. — Spores 6-7 × 2,5-3,5 µ, hyalines, ellipsoïdes, lisses. Basides 4-sporiques. Cystides nulles. Hyménium accrescent. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. — District du Kasai : Tshibangu, Sapin s. n. District forestier central : sources Tshuapa, Claessens 575.

Habitat. — Sur débris ligneux, par exemple, syncarpes de Parasolier en germination.

Nom vernaculaire. — Mombambu (dial, lingala).

4. Pterula Uleana P. Henn., Hedwigia, XXXVI, p. 197 (1897); Corner, Monogr., p. 527, Ann. Bot., nov. ser., XVI, p. 562, fig. 23, 24 (1952) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 272 (1966).

Syn. Pterula multifida Fr. var. Sacc, Ann. Myc., IV, p. 73 (1906).

P. multifida auct. non Fr.; Sacc. in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, II, p. 3 (1907); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p 87 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 87 (1948).

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kisantu, Gillet s. n. — Amérique du Sud.

Observation. — Etant donné l’état de l’exsiccatum, la détermination ci-dessus est douteuse.

Genre Ramaria S. F. Gray

Synopsis des espèces

A. Spores échinulées, 10-15 × 5-8 µ, à épines de 1-2 µ de haut : carpophore terrestre, ocracé, à tronc ± massif ............................................................................................................ 3. R. Zippelii

B. Spores verruqueuses ou rugueuses ou même lisses; carpophore ± lignicole, à tronc grêle :

I. Spores verruqueuses, 5-8 × 3-4 µ ............................................................... 1. R. flaccida

II. Spores lisses ou rugueuses, 6-8 × 3-5 µ ................................................... 2. R. Mœlleriana

1. Ramaria flaccida (Fr.) Ricken, Vadem., p. 254 (1918); Corner, Monogr., p. 576 (1950), Darwiniana, XI, p. 201 (1957) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 273 (1966). Planche LI, fig. 4.

Syn. Lachnocladium ochraceum Bres. in Bres. et Sacc, Bull. Soc Roy. Bot. Belg., XXXVIII, C. R., p. 157 (1899) et in De Wild, et Th. Dur., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 3, I, p. 278 (1901); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Congo., p. 87 (1948).

Caractères macroscopiques. — Carpophore 1,5-6 × 0,6-4 cm, alutacé ou crème ocracé pâle devenant ocracé vif, ocre brunâtre ou cannelle, flasque, grêle, naissant d’un feutrage mycélien blanc. Tronc 0,5-1,5 cm × 1-2,5 mm, parfois nul. Branches nombreuses, serrées, dressées, 1-3 fois divisées, à pointes devenant aiguës, plus pâles. Chair blanche, jaunâtre dans le haut, tenace et élastique puis flasque.

Caractères microscopiques. — Spores 5-8 × 3-4 µ, ocracés, ellipsoïdes ou ± naviculaires, verruculeuses. Basides 20-30 × 4,5-7 µ, 4-sporiques. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. —District forestier central : Bena-Kamba, Dewèvre 166. District des lacs Édouard et Kivu : Kalonge, alt. 2130 m, Panzi, alt. 1650 m, Fredericq in de Witte 8967, M. Goossens-Fontana 5079, 5114, 5440, 5442, 5462. District du Haut-Katanga : Keyberg, D. Soyer 8. — Europe, Amérique du Nord, Argentine, Japon, Chine, Australie du Sud, Afrique du Sud.

Habitat. — Sur le sol ou sur bois pourri, généralement en forêt.

Nom vernaculaire. — Ncissa (Bena-Kamba).

2. Ramaria Mœlleriana (Bres. et Roum.) Corner, Monogr., p. 606 (1950), Darwiniana, XI, p. 202 (1957) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 274 (1966). Planche L, fig. 1.

Syn. Clavaria kisantuensis Sacc., Ann. Myc., IV, p. 73 (1906) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, II, p. 4 (1907); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1922) p.p.; Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 86 (1948) p.p.

Lachnocladium brunneum Bres., Ann. Myc., IX, p. 272 (1911) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, III, p. 325 (1912); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 86 (1948).

L. furcellatum auct. non (Fr.) Lév.; Bres., Ann. Myc., IX, p. 272 (1911) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, III, p. 325 (1912); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1922) et Bull. Soc Roy. Bot. Belg., LVIII, p. 209 (1926); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 87 (1948).

Caractères macroscopiques. — Carpophores 11cm de haut, cespiteux, très ramifiés, coriaces, tenaces, jaunes ou ocracés. Tronc 0-2 cm × 3-5 mm, subcylindrique, légèrement épaissi et blanc tomenteux à la base, naissant d’un mycélium blanchâtre. Branches pluri-dichotomes, raides, dressées; aisselles arquées et aplaties ou aiguës et à peine aplaties; pointes subcristulées ou subulées. Hyménium unilatéral, à la face inférieure des plus grosses branches.

Caractères microscopiques. — Spores 6-8 × 3-5 µ, ocracées, ellipsoïdes, lisses ou finement rugueusesponctuées. Hyphes bouclées.

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kisantu, Kinkosi, Gillet 897, 3589, H. Vanderyst s. n. District forestier central : Eala, entre Bokuma et Bokatola, M. Goossens-Fontana 197, Staner 666. — Afrique tropicale, Asie tropicale, îles Bonin, Nouvelle-Guinée, Argentine.

Nom vernaculaire. — Esasanga (Eala).

3. Ramaria Zippelii (Lév.) Corner, Monogr., p. 632, fig. 2 B et D, 250 d, 268, 269, 271, 272, pl. H (1950) et Bull. Jard. Bot. État Btux., XXXVI, p. 275 (1966).

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kimuenza, Gillet s. n. — Asie tropicale, Nouvelle-Guinée, Nouvelle-Calédonie.

Genre Scytinopogon Sing.

1. Scytinopogon angulisporus (Pat.) Corner, Monogr., p. 648, fig. 5, 278 à 280, 282, 283 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 275 (1966); Reid, Persoonia, II, p. 146 (1962).

Syn. Thelephora Dewevrei Bres. in Bres. et Sacc., Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., XXXVIII, C. R., p. 156 (1899) et in De Wild. et Th. Dur., Ann. Mus. Congo, Bot, sér. 3, I, p. 277 (1901); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 86 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 85(1948).

Caractères macroscopiques. — Carpophores atteignant 20 cm de haut et 14 de large, solitaires ou groupés, densément cespiteux, blancs puis crème à pointes blanches, très ramifiés à ramification palmée et fasciculée. Tronc court, aplati, enfoui dans le sol. Rameaux aplatis, ± tordus, stériles à la face supérieure. Chair fibreuse-subcoriace, flexible.

Caractères microscopiques. — Spores (4,5)5,5-7 × (2,5)3,5-4(4,5) µ, légèrement anguleuses, échinulées.

Distribution géographique. — District forestier central : Bena-Kamba, Dewèvre 165. — Probablement pantropical.

Habitat. — Sur le sol, en forêt.

Nom vernaculaire. — Massa (Bena-Kamba).

— var. gracilis Corner, Monogr., p. 651, fig. 280, 281 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 275 (1966). Planche LI, fig. 11.

Syn. Lachnocladium Zenkeri P. Henn., Bot. Jahrb., XXX, p. 42 (1901) et in De Wild., Miss. Laurent, I, p. 356 (1907); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1922); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 87 (1948).

Pterula pallescens auct. non Bres.; Bres., Ann. Myc., IX, p. 273 (1911) et in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, III, p. 325 (1912) p.p.; Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1922) p.p.; Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 88 (1948) p.p.

Caractères. — Se distingue du type par ses carpophores plus grêles, plus petits, à tronc unique grêle et allongé.

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Mayidi, H. Vanderyst s. n. District du Kasai : Bulongula, E. et M. Laurent s. n. District forestier central : Parc National Albert, diverses localités, entre 750 et 1200 m, de Witte 10548, 10653, 10901, 10919, 11005, 12476. — Malaisie.

Habitat. — Sur le sol ou sur bois mort; savanes et forêts.

Observation. — La figure 11 de la planche LI représente une récolte camerounaise particulièrement intéressante car c’est une partie du type de Lachnocladium Zenkeri P. Henn. (Zenker 1898, Bipinde Urwaldgebiet, 1899).

— var. parvus Corner, Monogr., p. 65, fig. 280 (1950) et Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 276 (1966). Planche L, fig. 6, planche LI, fig. 10.

Syn. Pterula pallescens Bres. in Bres. et Sacc., Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., XXXVIII, C. R., p. 157 (1899), in De Wild. et Th. Dur., Ann. Mus. Congo, Bot., I, p. 278 (1901), in De Wild., Ann. Mus. Congo, Bot., sér. 5, III, p. 325 (1912) p.p. et in De Wild, Bull. Jard. Bot. État Brux., IV, p. 26 (1914); Beeli, Bull. Jard. Bot. État Brux., VIII, p. 87 (1922) p.p.; Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 88 (1948) p.p.

Stereum proliferum auct. non (Berk.) Lloyd; Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., LVIII, p. 208 (1926) p.p.; Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 84 (1948) p.p.

Lachnocladium echinosporum Bres. var. microsporum Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., LVIII, p. 209, pl. XV, fig. 3 (1926); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 87 (1948).

Caractères. — Se distingue du type par ses carpophores de plus petite taille, à rameaux plus étroits; ramification dès la base.

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kitobola, Kisantu, Kiwembo, Mt Bangu, Fiamigi 319, H. Vanderyst s. n., 13790, Demeuse s. n. District du Kasai : Ipamu, H. Vanderyst 12140, 12875. District du Bas-Katanga : Matende, Dewèvre 170. District forestier central : Eala, Yangambi, Angodia, Parc National Albert, M. Goossens-Fontana 228, 477, J. Louis 4225, 6348, 11501, 14960, 6662, J. Lebrun 2945, Fredericq in de Witte 9556. — Malaisie.

Habitat. — Sur le sol humifère ou sur bois pourri; en forêt.

Noms vernaculaires. — Esasanga (Eala); Bokufo, Botowatowa, Okotoko, Okotoko li balimu (dial. turumbu).

Observation. — Scytinopogon angulisporus est l’une des clavaires les plus répandues dans les régions tropicales. Il se reconnaît facilement à ses spores anguleuses et échinulées.

Genre Thelephora Fr. s. str.

Syn. Phylacteria Pers.

Caractères. — Carpophore fibreux coriace ou spongieux mou, stipité ou sessile, ± incrustant, à chapeau entier ou incisé-lacinié parfois ± clavarioïde. Hyménium lisse souvent ridé radialement. Tronc généralement coloré. Spores brunes, anguleuses-lobées et verruqueuses. Hyphes brunes; trame et hyménium bleuissant souvent par KOH.

Synopsis des espèces

A. Chair coriace, rigide, mince; chapeaux dressés, infundibuliformes .................. 1. T. brunneo-violacea

B. Chair molle, spongieuse, épaisse; chapeaux étalés horizontalement ........................... 2. T. cerberea

1. Thelephora brunneo-violacea Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., LIX, p. 161 (1927); Hendrickx, Syll. Fung. Cong., p. 85 (1948); Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 277 (1966). Planche L, fig. 7.

Caractères macroscopiques. — Carpophores 4-6 cm de haut, grégaires. Stipe jusqu’à 25 × 3-5 mm, central ou presque, cylindracé, simple, plein, brun. Chapeau jusqu’à 3,5 cm de rayon, ascendant, flabellé, paraissant infundibuliforme par la soudure des lobes au-dessus de l’apex du stipe ou réellement infundibuliforme dès l’origine, à piléoles secondaires se formant parfois au centre, revêtement indifférencié, subrivuleux, brun, zoné de jaune olive; marge entière puis ± lobée, non fimbriée. Chair brun foncé, coriace, rigide. Hyménium infère, lisse, violacé.

Caractères microscopiques. — Spores 7,5-11 × 6-8,5 µ, brun ocracé pâle, lobées-noduleuses, à nodules subéchinulées ou à petits aiguillons de 0,5 µ. Hyphes bouclées, brunes.

Caractères chimiques. — La potasse bleuit fortement le sous-hyménium tandis que la chair ne réagit pas.

Distribution géographique. — District forestier central : Lisala, M. Goossens-Fontana 535.

Habitat. — Sur le sol de la forêt sèche.

2. Thelephora cerberea Corner, Bull. Jard. Bot. État Brux., XXXVI, p. 278, fig. 11 (1966). Planche L, fig. 8.

Caractères macroscopiques. — Chapeaux jusqu’à 7 cm diam., flabellés, imbriqués, obliques puis horizontaux, parfois lobés, provenant d’un stipe latéral, épais, 6 × 2-2,5 cm; revêtement fuligineux à zones plus claires, lisse ou subtomenteux; marge épaisse, gris blanchâtre. Chair 4-8 mm d’épaisseur à la base des chapeaux, molle, fibreuse, spongieuse, concolore; odeur fétide. Hyménium infère, lisse, concolore.

Caractères microscopiques. — Spores 8-11 × 6-8,3 µ, quelques-unes atteignant 13,5 × 10 µ, brun ocracé, lobées-moduleuses, subéchinulées ou à rares aiguillons de 0,5 µ. Hyphes bouclées.

Caractères chimiques. — KOH : hyménium et sous-hyménium bleuissant; trame peu ou pas bleuissant

Distribution géographique. — District forestier central : Binga, M. Goossens-Fontana 2034.

Habitat. — Sur le sol de la forêt sèche.

CHLOROPHYLLUM

par P. Heinemann

Caractères. — Chapeau à revêtement continu à l’origine, tôt rompu en squames plates, laissant apparaître la chair sous-jacente sur la plus grande partie de sa surface. Stipe énucléable, bulbeux; anneau complexe, souvent mobile. Lamelles distantes, collariées, larges et serrées. Sporée fraîche verdâtre, devenant ocre en séchant. Spores brunâtres sous le microscope; paroi épaisse, complexe, non métachromatique dans le bleu de crésyl; pore apical toujours présent et souvent tronquant. Carpophores terrestres, souvent groupés. Principalement pantropical.

Observations. — Le genre Chlorophyllum Mass. appartient à la tribu des Leucocoprineæ Sing. Il a souvent été confondu avec Macrolepiota Sing. dont il a l’habitus. Les caractères de coloration de la sporée et le comportement des spores dans le bleu de crésyl l’en distingueront aisément.

Une seule espèce congolaise est suffisamment connue pour figurer ici, mais il est probable que d’autres viendront s’y ajouter dans l’avenir.

1. Chlorophyllum molybdites (Meyer ex Fr.) Mass., Kew Bull., 1898, p. 136 (1898) sensu Pat., Bull. Soc. Myc. France, XXIX, p. 215 (1913) (sub Leucocoprinus molybdites).

— var. congolense (Beeli) Heinem. comb. nov. Planche LII.

Syn. Agaricus congolensis Beeli, Bull. Soc. Roy. Bot. Belg., LXI, p. 92, fig. 46 (1928).

Caractères macroscopiques. — Chapeau 15-25 cm diam., subglobuleux puis campanulé-convexe à étalé, à centre largement mamelonné; revêtement brun rougeâtre, continu sur les jeunes carpophores puis rompu en quelques grandes écailles brunes, persistant surtout dans la région du centre, sur un fond blanc de neige ou à peine ocracé, pelucheux; marge obscurément striée, parfois appendiculée par des restes de voile. Stipe 20-30 cm × 12-20 mm, cylindracé, légèrement épaissi vers la base qui est bulbeuse et atteint 4 cm diam., creux-tubuleux; revêtement soyeux, finement strié, blanc puis ocracé pâle, se tachant de brun rougeâtre au toucher, à la fin entièrement brun rougeâtre; anneau mobile, blanchâtre, épais, complexe, à bord libre membraneux muni marginalement à sa face inférieure de squames brunes analogues à celles du chapeau. Lamelles distantes, serrées, 12-20 mm large, ventrues, atténuées aux extrémités, inégales, crème puis verdâtres, ensuite gris olivâtre. Chair ferme, devenant molle puis spongieuse comme de l’amadou dans le chapeau, blanche puis gris rosé, devenant rougeâtre à la coupe, à la fin brun rougeâtre dans le stipe; saveur fade; odeur agréable à la dessiccation. Sporée fraîche vert olivâtre, devenant ocre vif en séchant.

Caractères microscopiques. — Spores 8,6-11,2 × 5,6-7,2 µ, jaune brunâtre clair, amygdaliformes de face et de profil, à sommet tronqué ou parfois déprimé, à paroi épaisse, complexe, brune dans le Melzer, bleue dans le bleu de crésyl. Basides tétrasporiques. Cheilocystides abondantes, hyalines, 30-42 × 12-24 µ, piriformes à base rétrécie en un pédicelle étroit (3-8 µ).

Caractères chimiques. — Teinture de gaïac, chair et lamelles : bleu, rapide. FeSO₄ : grisâtre, lent. Pyrogallol : brunâtre, rapide. Phénol : vineux, rapide. α-Naphtol, Amoniaque, Aniline : réactions nulles.

Distribution géographique. — District du Bas-Congo : Kinshasa, Kisantu, L. Dubois 1503, 1576, H. Vanderyst s. n. District forestier central: Eala, Binga, Kiri, M. Goossens-Fontana 368, 381, 2047, 2047bis. District des lacs Edouard et Kivu : Panzi-Kivu, M. Goossens-Fontana 5032, 5312. — Burundi.

Habitat. — Sur le sol, jardins, champs, dans le gazon ou le terreau.

Propriétés. — Considéré comme toxique dans la région de Kinshasa.

Observations.

1. La variété diffère du type par des spores très légèrement plus petites, 9-11 × 6-7 µ au lieu de 10-12 × 7-8 µ et peut-être aussi par la sporée d’un ton plus vif.

2. La réputation de toxicité dont jouit ce champignon dans la région de Kinshasa est probablement fondée, le type de l’espèce, souvent connu sous le nom de C. Morgani (Peck) Mass., étant d’une toxicité non douteuse. Cependant, la sensibilité de l’homme aux substances toxiques de C. molybdites varie de façon considérable selon les individus : comestible et estimé par certains, à peine toxique ou au contraire produisant un empoisonnement très grave chez d’autres (*). La confusion avec diverses espèces de Macrolepiota comestibles est particulièrement à craindre. Elle peut être évitée par l’examen attentif de la couleur des lamelles mûres.